Trong một thế giới ngày càng đòi hỏi cao về tiêu chuẩn an toàn và chất lượng sản phẩm, SaVipharm không ngừng nâng cao vị thế của mình qua việc triển khai một hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và toàn diện. Từ khâu lựa chọn nguyên liệu đầu vào cho đến quá trình sản xuất và đóng gói sản phẩm cuối cùng, mọi hoạt động của SaVipharm đều tuân thủ theo những quy định khắt khe và tiêu chuẩn cao nhất.
Bài viết này sẽ mang đến cái nhìn sâu sắc về các biện pháp và hệ thống kiểm soát chất lượng tại SaVipharm - một minh chứng cho cam kết không ngừng về chất lượng và sự an toàn trong từng sản phẩm, khẳng định uy tín và trách nhiệm của công ty đối với người tiêu dùng.
Trải qua 18 năm hình thành và phát triển, SaVipharm tự hào là một trong những công ty sản xuất dược phẩm hàng đầu Việt Nam với 2 tiêu chuẩn cao nhất là GMP EU và GMP Nhật Bản. Ngay từ những ngày đầu thành lập, mục tiêu trở thành công ty dược phẩm hàng đầu Việt Nam, vươn tầm thế giới được hiện thực hóa trong tất cả kế hoạch, chính sách, định hướng phát triển của Ban lãnh đạo công ty. Để xây dựng một hệ thống chất lượng hùng mạnh, các yếu tố tiên quyết như con người, hệ thống quy trình và ứng dụng khoa học công nghệ luôn được SaVipharm chú trọng đầu tư.
SaVipharm hiểu rõ yếu tố con người đóng vai trò nòng cốt cho sự thành công của doanh nghiệp, do vậy, các hoạt động đào tạo bồi dưỡng nghiệp vụ chuyên môn, nâng cao kiến thức và kĩ năng cho toàn thể cán bộ công nhân viên được thực hiện thường xuyên. Năm 2023, SaVipharm vinh dự nhận giải Doanh nghiệp sở hữu môi trường làm việc tốt nhất Asean, minh chứng rõ nét cho những nỗ lực của Công ty trong việc xây dựng môi trường làm việc tốt nhất, cơ hội phát triển nghề nghiệp cho cán bộ công nhân viên với những chính sách đãi ngộ hấp dẫn.
Với đội ngũ nhân sự hơn 500 nhân viên, việc xây dựng những quy trình làm việc nhất quán giúp hệ thống vận hành thống nhất và hiệu quả. Các quy trình thao tác chuẩn được đội ngũ chuyên gia tại SaVipharm nghiên cứu chuyên sâu, dựa trên nền tảng các chuẩn mực hướng dẫn của quốc tế và những kinh nghiệm thực tế triển khai để tìm ra các biện pháp đơn giản, khả thi, đem lại hiệu quả tốt nhất trong việc kiểm soát và duy trì hoạt động của hệ thống chất lượng theo các chuẩn mực GMP cấp cao đã đạt được. Việc giám sát tuân thủ quy trình cũng được thực hiện thường xuyên thông qua các hoạt động thanh tra, GEMBA nhằm tìm ra các cơ hội cải tiến liên tục, bắt kịp các yêu cầu ngày càng cao của các tiêu chuẩn GMP trên thế giới.
Hình: Dây chuyền ép vỉ - đóng hộp tự động
Hệ thống trang thiết bị đồng bộ và hiện đại đã góp phần không nhỏ vào việc quản lý, giám sát, vân hành hoạt động sản xuất, bảo quản tại SaVipharm. Ứng dụng công nghệ trong kiểm soát chất lượng giúp không chỉ giúp nâng cao hiệu quả lao động rõ rệt mà còn đảm bảo độ chính xác và cung cấp thông tin toàn diện cho quá trình đánh giá sản phẩm. Thiết bị sản xuất đồng bộ từ quy mô pilot đến quy mô thương mại tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình nghiên cứu phát triển và chuyển giao sản phẩm. Các thiết bị trong nhà máy sản xuất có khả năng giám sát đầy đủ các thông số quá trình sản xuất theo yêu cầu GMP EU và cho phép trích xuất dữ liệu, phục vụ quá trình theo dõi đánh giá chất lượng sản phẩm, đảm bảo sản phẩm ổn định, đúng tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. Dây chuyền ép vỉ - đóng hộp tự động đã được SaVipharm triển khai từ năm 2017 đã thể hiện hiệu quả rõ rệt trong việc nâng cao năng suất lao động lên gấp hơn 10 lần, thiết bị với hệ thống camera chức năng kiểm tra mã code giúp loại bỏ hoàn toàn các nguy cơ sai sót bao bì từ nhà cung cấp, các nguy cơ thiếu viên, thiếu vỉ mà đóng gói thủ công không phát hiện được, đảm bảo sản phẩm thuốc tin cậy đến người dùng.
Giữ vững những thành quả đạt được, phát huy tối đa những tiềm lực khoa học công nghệ để mang những sản phẩm chất lượng cao đến người sử dụng luôn là kim chỉ nam trong mọi mặt hoạt động của Ban lãnh đạo và tập thể cán bộ công nhân viên công ty SaVipharm./.
Thu Hà - Phòng QA