1. Nội dung Nghị định

Nội dung Nghị định gồm 15 điều cụ thể như sau:

Điều 1, Phạm vi điều chỉnh; Điều 2, Điều động, huy động người tham gia xét nghiệm, tiêm chủng, khám bệnh, chữa bệnh COVID-19; Điều 3, Tiếp nhận và phân công người tham gia xét nghiệm, tiêm chủng, khám bệnh, chữa bệnh COVID-19; Điều 4, Kinh phí chi thường xuyên của cơ sở thu dung, điều trị COVID-19 công lập; Điều 5, Trách nhiệm chi trả kinh phí phòng, chống dịch COVID-19 tại các cơ sở thu dung, điều trị COVID-19; Điều 6, Hướng dẫn thanh toán từ nguồn ngân sách nhà nước hoàn trả chi phí phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19; Điều 7, Thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh đối với người bệnh COVID-19; Điều 8, Hướng dẫn thanh toán từ nguồn ngân sách nhà nước cho cơ sở thu dung, điều trị COVID-19; Điều 9, Về việc chuyển đổi mục đích sử dụng dược chất để sản xuất thuốc có chỉ định sử dụng phòng, điều trị COVID-19; Điều 10, Việc sử dụng miễn phí thuốc sản xuất trong nước thuộc lô được sản xuất để phục vụ cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc có chỉ định sử dụng phòng, điều trị COVID-19; Điều 11, Về chế độ chính sách đối với người được điều động, huy động tham gia phòng, chống dịch COVID-19 bị nhiễm COVID-19; Điều 12, Về chế độ chính sách đối với người tham gia phòng, chống dịch COVID-19 đang hưởng lương từ ngân sách nhà nước, từ nguồn thu sự nghiệp của các cơ sở y tế công lập phải cách ly y tế sau thời gian làm việc tại cơ sở thu dung, điều trị COVID-19; Điều 13, Điều khoản thi hành; Điều 14, Tổ chức thực hiện; Điều 15, Trách nhiệm thi hành. 

Bên cạnh nội dung quan trọng của Nghị định là chế độ chính sách đối với người được điều động, huy động tham gia phòng chống dịch COVID-19 bị nhiễm COVID-19 và người được điều động, huy động tham gia phòng chống dịch COVID-19 phải cách ly y tế sau thời gian làm việc tại cơ sở thu dung, điều trị COVID-19; một nội dung quan trọng khác trong lĩnh vực dược liên quan đến hiệu lực giấy đăng kí lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là Bộ Y tế có trách nhiệm công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế Danh mục các thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực trong khoảng thời gian từ ngày Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 có hiệu lực đến trước ngày 31 tháng 12 năm 2022 nhưng do ảnh hưởng của đại dịch COVID-19 nên chưa thể hoàn thành thủ tục gia hạn đăng ký lưu hành thì được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31 tháng 12 năm 2022 (Điều 14 khoản 1). Như vậy việc công bố danh mục này sẽ giúp giải quyết các vướng mắc tạm thời của các thuốc mà giấy đăng kí lưu hành hết hạn trong năm 2022, điều mà hơn 250 doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược đang mong chờ từng ngày, góp phần đảm bảo nguồn cung ứng thuốc đầy đủ cho nhu cầu khám chữa bệnh trong nước.

2. Hiệu lực thi hành

- Nghị định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 29/04/2022.

- Quy định tại các điều 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11 và 12 Nghị định này được áp dụng từ ngày 01/01/2021.

Xem chi tiết Nghị định số 29/2022/NĐ-CP tại: http://congbao.chinhphu.vn/noi-dung-van-ban-so-29-2022-nd-cp-37081